赣州市妇幼保健院关于输液泵等设备采购项目（项目编号：GZFB2021-SB-0002）的竞争性谈判公告

根据我院医疗工作需要，拟对下列输液泵等设备面向社会进行公开竞争性谈判采购，现将相关事宜公示如下（谈判文件详见附件采购需求）：

一、谈判采购项目：（预算金额78000元）

二、技术需求附件（采购需求）。

三、资质要求：

响应供应商具备的资格条件：响应供应商应首先符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的基本条件，同时符合根据该项目特点设置的特定资格条件。

1、具有独立承担民事责任的能力；

2、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

3、参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

4、特定资格条件：响应供应商所投设备须提供对应的《医疗器械注册证》及《医疗器械注册登记表》或具有新版《医疗器械注册证》；响应供应商具有产品对应的登记凭证。

四、响应文件内容：

1、公司资质、法定代表人证书或委托代理人授权委托书及委托人的身份证复印件。

2、产品报价（包括人工、税金等所有费用）及质保期。

3、产品技术参数、配置清单、推荐产品的使用客户名单及售后服务等相关资料。

4、有耗材者必须提供耗材的价格一览表，同时提供市五洲采购平台中标价以及江西省医用设备和医用耗材采购监管平台中医用设备和医用耗材的最高限价。

5、响应文件一式三份（一正贰副），必须胶装成册,不接受散页、活页或未胶装成册的响应文件,并装袋密封，封口应加盖响应单位印章，否则作废标处理。

五、报名时间与方式

1、报名时间：2021年3月2日-3月8日。

2、报名方式：通过邮件报名，供应商需将供应商名称、项目名称、项目编号、申请人联系方式等信息通过电子邮件发送731075288@qq.com，同时将营业执照复印件加盖公章、法定代表人授权书原件、本人身份证复印件加盖公章的PDF扫描件作为附件一并发送。

六、资质审核：开标时请响应代表携带好身份证原件，评委现场

对响应文件资质材料及身份证原件进行审核。

七、评标办法

1、最高控制价为78000元，高于最高控制价为无效响应，低于最

高控制价者为有效响应。

2、响应人可进行二次报价，且二次报价不得超过第一次报价。

3、报价最低者为第一成交候选人。第一成交候选人在接到成交

通知后到设备科签订合同。

八、付款方式及供货期：

1、合同签订前，成交供应商按成交金额的10%缴纳履约保证金，履约保证金由采购人收取。

2、供货期：成交结果公示结束签订合同后20天以内。

3、货到现场安装调试完毕，经验收合格后甲方向乙方支付合同总货款的100%，履约保证金自动转为质量保证金，质保期结束时，确认产品无质量问题，质量保证金一次性无息退还。

九、质量保证期：货物整机质保期为一年,国家另有规定按其规定，质保期自验收合格之日起计算。

十、谈判时间与地点

1、谈判时间：2021年3月9日15:00时。

2、谈判地点：赣州市妇幼保健院办公楼2楼（文清路73号附1）。

2021年3月2日

附件：采购需求

输液泵技术参数

1.电源：交流100-240V，50/60Hz，输入功率≤25VA。

4.纯电池连续使用时间：不小于5小时。

5.适用的输液器：符合标准的所有一次性使用输液器。

6.输液模式：速度模式、时间模式、体重模式、序列模式、梯度模式、首剂量模式、点滴模式、微量模式、级联模式（配合多通道输注工作站）。

7.输液速度范围：0.1-1200.0ml/h或（0.03-400d/min）。

8.预置量设定范围：0.1 - 99.99ml（最小增量0.01ml）。

9.100 - 999.9ml（最小增量0.1ml）。

10.1000-9999ml（最小增量1ml）。

11.输液总量显示范围：0-9999.99ml。

12.输液精度：≤±5%。

13.排气操作：≥1200ml/h。

14.快进操作：0.1-1200.0ml/h。

15.根据快进量自动计算快进速度，且不得低于当前速度。

16.KVO速度：0.1-5.0ml/h。

17.气泡传感器灵敏度：检测气泡 ≥0.025ml；累积票就100ul/15min，L200ul/15min，/15min， 500ul/15min， 600ul/15min， 800ul/15min， 1000ul/15min。

18.阻塞级别300 mmHg～900mmHg，3级可选择。

19.报警：输注即将完成、输注完成、输注阻塞、电池电量低、电池耗竭、无电池、无外部电源、泵门打开、管路有气泡、无滴数传感器、无滴液、滴数异常、遗忘操作、级联序号重复、无法启动输液、待机结束、阻塞预警。

20.特殊功能：事件记录功能：能够存储、回放最多2000个事件。

21.声音音量等级：可调11级报警音量。

22.电源切换功能：当交流/直流电源停止供电时，输液泵自动切换为内置电池供电。

23.条码扫描：患者信息通过条码扫描输入。

24.无线联网功能：连接静脉输注中央站、护士呼叫、输液泵信息联网。

25.使用条件：环境温度：5℃-40℃    相对湿度：15%-95%，非冷凝。

29.分类：I类，防除颤CF型应用部分，IPX2。

34.主要安全标准：GB9706.1-2007医用电气设备 第一部分：安全通用要求

GB9706.27-2005医用电气设备 第2-24部分：输液泵和输液控制器安全专用要求医用电气设备

YY0709-2009医用电气设备 第1-8部分：医用电气设备安全通用要求并列标准：医用电气设备医用电气系统中报警系统的测试和指南

心电图机招标参数

一、工作条件：

1.1 产品可在电源交流100伏~240伏，50/60赫兹，室温5—40℃和相对湿度25%RH~80%RH的环境下正常工作

1.2  产品的电源插头符合中国标准，无需适配器

二、 ECG输入

2.1  ECG输入通道：标准12导联心电信号同步采集

2.2 导联选择：手动/自动可选,（支持Nehb、Cabrera导联体系）b

2.3  输入阻抗：≥100M Ω（10Hz）。

2.4  频率响应：0.01Hz ~ 300Hz （+0.4dB~-3.0dB）。

2.5  定标电压：1mV±2%。

2.6  耐极化电压：±880mV（±5%）。

2.7  内部噪声：≤12.5µVp-p。

2.8  时间常数：≥3.2 s。

2.9  共模抑制比：≥140dB（AC滤波开启）；≥123dB（AC滤波关闭）。

2.10 输入电流：≤0.01μA。

2.11 除颤保护：具有抗除颤电击保护功能。

2.12 导联线：导联线内附抗除颤电击保护功能。

2.13中文输入及中文操作提示和中文报告语言。

三、波形处理：

3.1  A/D转换：24bit。

3.2   采样率：16kHz，每导联 。

3.3  灵敏度选择：1.25、2.5、5、10、20、10/5、自动（AGC）mm/mV。

3.4  抗干扰滤波：具有交流滤波、肌电滤波、基线漂移滤波、低通滤波功能。

3.5  自动分析功能：具有12导联同步自动分析以及RR分析功能。

3.6  自诊断功能：具有设备自诊断及故障提示功能。

四、存储器

4.1  设备内置存储器，存储病历800例。

4.2  数据可通过SD卡、USB口导入导出。

4.3  支持外接U盘和SD卡可扩展存储空间。

五、 显示器：

5.1  不小于7英寸彩色液晶显示屏（可选配触摸屏），倾斜角设计，支持显示背景网格

5.2  显示信息：同屏显示12导同步心电波形。

5.3  显示内容应包含波形、心率、导联、走纸速度、增益、滤波器、时间、电池电量指示、输入法、文件、信息提示区、中文患者信息等。

六、记录器：

6.1  热敏式点阵打印机。

6.2  走纸速度：5、6.25、10、12.5、25、50 mm/s （±3%）。

6.3  记录通道：3×4、3×4+1R、3×4+3R、6×2、6×2+1R、12×1 。

6.4  记录纸规格：支持折叠纸打印，打印纸宽度为：210mm。

6.5  打印方式：实时同步或连续12道心电波形，分段打印。

6.6 记录内容：心电波形、分析结果、明尼苏达码、平均模板以及导联名称、走纸速度、增益、滤波器、日期、中文患者信息、标记等。

6.7 可直接外接打印机，通过A4纸打印12道心电波形和报告。

6.8具备在无网格纸上打印网格功能。

七、功能

7.1  具有性别、年龄组快速切换键，减少医生手工输入，提高工作效率。

7.2  可准确判定接触不良的电极并予以指示。

7.3  拥有自动测量功能和自动诊断功能。

7.4  手动、自动、节律、R-R四种工作模式可供选择。

7.5 可以支持采集10-60s时间的采集、记录、储存、传输，可以从中选取10s进行分析，得出诊断结论。

7.6  支持实时采样、触发采样、周期采样模式，支持心律失常检测自动延时打印报告。

7.7  长时间波形冻结功能，方便医生对所需区间的波形进行更好的观察、分析、并选择所需要的时间段进行记录。

7.8  具有病历管理功能，可进行病历查询、预览、修改、传输、打印，方便医生调阅病人信息。

7.9 支持连接同品牌数据管理软件形成心电工作站；支持连接同品牌心电网络管理软件，形成心电网络系统，包括医院网络和省、市、县级区域网络，可进行原始数据传输。

7.10  支持外部存储器存储、QTc计算公式选择以及信号质量检测等功能选项。

八、外部输入接口：

8.1  USB接口，网络接口功能，外部输入输出端口，SD卡接口。

8.2  支持内置WIFI（选配），支持使用有线、无线的方式进行联网。

8.3  支持DAT、PDF、SCP(选配)、FDA-XML(选配)、DICOM(选配)格式，满足医院信息化需求

8.4  支持一维码，二维码扫描仪获取病人信息。

九、便携：外部隐藏式提手可方便机器移动。

心电监护仪技术参数

1 屏幕显示

1.1 彩色液晶显示屏，屏幕≥10.4英寸。

1.2 高分辨率≥800×600。

1.3 波形显示通道数8，可升级10通道波形显示，波形颜色与位置可调。

1.4 具备呼吸氧合图、趋势共存、大字体、它床观察、NIBP回顾等多种显示界面。

1.5 可选扩展显示接口，实现双屏显示功能。

2 监测功能

2.1 标配心电、呼吸、血氧饱和度、无创血压、脉搏、双通道体温监测。

2.2 可选配呼气末二氧化碳等高端参数。

3 心电规格

3.1 三/五导联自动切换。

3.2 具有7导联心电同屏显示。

3.3 具有监护、诊断、手术模式，可抗肌电、除颤等干扰。

3.4 具有心电级联功能。

3.5 心率测量范围：10～350 bpm。

3.6 心率测量精度：±1％ 或 ±1bpm, 取大者。

4 呼吸规格

4.1 监测方法：阻抗法。

4.2 呼吸监测范围：0～150 bpm。

4.3 呼吸监测精度：±2 bpm。

5 血氧饱和度规格

5.1 数字式血氧，抗运动、抗弱灌注。

5.2 具有脉搏调制音功能。

5.3 血氧饱和度监测范围：0～100%。

5.4 血氧饱和度测量精度：±2%（70%-100%，成人/小儿，非运动状态）。

5.5 可选配Nellcor血氧技术和Masimo血氧技术，可监测血氧饱和度、脉率、灌注指数等参数。

6 脉搏规格

6.1 脉率测量范围：25 bpm～250 bpm。

6.2 脉率测量精度：±1% 或 ±1 bpm, 取大者。

7 无创血压规格

7.1 测量范围：成人10—270mmHg；小儿10-235mmHg；新生儿10—135mmHg。

7.2 具有成人、小儿、新生儿分段过压保护功能。

7.3 测量模式：手动、自动、快速（STAT）。

8 体温规格

8.1 双通道体温监测，具有温差显示。

8.2 测量范围：0～50 ℃。

8.3 精度：±0.1 ℃。

9 操作方式

9.1 夜光按键和旋钮操作。

9.2 中/英文操作界面。

10 报警

10.1 声光双重三级报警。

10.2 L型报警灯，独立的生理报警和技术报警指示灯。

11 数据存储

11.1 具备≥1200小时趋势图表存储与回顾功能。

11.2 具有≥120分钟重点心电监护导联波形存储回放功能。

11.3 具有报警回顾功能，可存储≥128组报警事件。

11.4 具有无创血压测量回顾功能，可存储≥1200组无创血压测量数据。

11.5 支持掉电存储功能。

12 联网功能

12.1 可通过有线、无线和混联方式联入中央机。

13 电池

13.1 可插拔铅酸电池，双电池仓，单个电池供电时间≥60分钟。

13.2 可选配锂电池，单个电池供电时间≥240分钟。

14 记录仪

14.1 可选配内置记录仪。

14.2 三通道记录，三档走纸速度可选。

15 计算功能

15.1 具有药物浓度、血液动力学计算功能。

16 质量保证体系

16.1 具有ISO9001、ISO13485质量体系认证和CMD认证、CE认证、FDA认证。

婴儿辐射保暖台

1.具有预热、手控、肤温三种温度控制模式；

2.设置温度与皮肤温度分屏显示；

3.独立的超温保护系统；

4.辐射箱水平角度与婴儿床的倾斜角度可调；

5.婴儿床四周的有机玻璃档板可向下翻转或拆卸；

6.产品具有自检功能，多种故障报警提示；

7.前面板具有温度校正功能；

8.具有肤温传感器脱落报警提示功能；

9.婴儿床下可放置X光射线拍片盒；

10.具有数据储存功能；

11.具有APGAR评分计时功能；

12.具有RS-232接口。

主要技术参数：

输入功率：≤600VA

控温方式：预热、手控、肤温三种控制

肤温控温范围：32℃～37.5℃

肤温显示范围：5℃～65℃

控温精度：≤0.5℃

皮肤温度传感器精度：±0.2℃内

床面温度均匀性：≤2℃

辐射箱水平角度：0°～90°双向转动

婴儿床倾斜角度：三档可调

APGAR评分计时：运行至50″～1′、4′50″～5′、9′50″～10′时发出声光提示

故障报警：断电、传感器、偏差、超温、设置、检查和系统等

配置：

辐射箱，控制仪，皮肤温度传感器，婴儿床，托盘，输液架，机架。